一、適用范圍：消化內(nèi)鏡洗消、消毒供應(yīng)中心內(nèi)鏡洗消、手術(shù)室內(nèi)鏡洗消、呼吸科內(nèi)鏡洗消、耳鼻喉科內(nèi)鏡洗消、ICU內(nèi)鏡洗消等有軟式內(nèi)鏡使用與洗消環(huán)境。

二、產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：

1、能與目前醫(yī)院使用的所有品牌的清洗工作站、全自動(dòng)清洗機(jī)、酸性氧化電位水生成機(jī)、滅菌器等設(shè)備進(jìn)行數(shù)據(jù)對(duì)接。

2、能與目前醫(yī)院使用的所有品牌HIS系統(tǒng)、PALS、圖文工作站、排號(hào)系統(tǒng)等軟件對(duì)接兼容。

3、真正實(shí)現(xiàn)了每個(gè)病人真實(shí)清洗消毒數(shù)據(jù)的無(wú)縫對(duì)接，充分保證了醫(yī)院的合法權(quán)利與病人的安全，為醫(yī)院的數(shù)據(jù)化管理完善做出有效合法的依據(jù)。

三、產(chǎn)品功能：

1、提供漏清洗、誤清洗鏡子術(shù)前核準(zhǔn)支持，以更好確保患者使用的安全性。

2、全程、保存3年的存儲(chǔ)各鏡子各清洗消毒批次的實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)記錄和使用病人信息。

3、誤洗作業(yè)判定和杜絕、告警

4、漏洗檢測(cè)和提醒處理

5、消毒液使用過(guò)久提醒和過(guò)期報(bào)警。

6、與圖文工作站或HIS接口配置，獲取使用病人信息

7、洗消情況統(tǒng)計(jì)：清洗統(tǒng)計(jì)、特殊清洗統(tǒng)計(jì)、清洗工作量統(tǒng)計(jì)及內(nèi)鏡使用頻率統(tǒng)計(jì)等。

8、所采集的各步驟實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)包含:內(nèi)鏡RFID編碼、內(nèi)鏡型號(hào)、內(nèi)鏡類型、清洗類別、清洗人員、清洗日期及各步驟名稱、開(kāi)始時(shí)間、結(jié)束時(shí)間、作業(yè)時(shí)長(zhǎng)、達(dá)標(biāo)情況判定等。

9、輔助打印模塊，能夠?qū)⒉∪耸褂玫溺R子清洗各步驟數(shù)據(jù)記錄打印成不干膠標(biāo)簽，可黏貼在圖文報(bào)告背面以提供更透明的醫(yī)務(wù)信息，提高患者滿意度。

10、所采集的各步驟實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)包含:內(nèi)鏡RFID編碼、內(nèi)鏡型號(hào)、內(nèi)鏡類型、清洗類別、語(yǔ)音提醒

11、自動(dòng)提交洗消作業(yè)信息

12、讀卡間隔時(shí)間限制、信息采集流程優(yōu)化等

13、在線培訓(xùn)

2014*新《軟式內(nèi)鏡清洗消毒技術(shù)規(guī)范》第三討論稿要求

4.3 質(zhì)量控制要求

4.3.1  監(jiān)測(cè)與記錄

4.3.1.1 內(nèi)鏡室應(yīng)做好內(nèi)鏡清洗消毒的登記工作，登記內(nèi)容應(yīng)包括，就診病人姓名、就診時(shí)間、使用內(nèi)鏡的編號(hào)、清洗消毒時(shí)間以及操作人員姓名等事項(xiàng)。

4.3.1.2 對(duì)連續(xù)使用的消毒劑、滅菌劑遵循附錄A要求進(jìn)行濃度監(jiān)測(cè)，并登記。

4.3.1.3 內(nèi)鏡清洗消毒機(jī)的管理包括如下內(nèi)容：

a)新安裝的內(nèi)鏡清洗消毒機(jī)應(yīng)監(jiān)測(cè)驗(yàn)證，并記錄；對(duì)其清洗、消毒效果產(chǎn)生疑慮時(shí)，應(yīng)重新檢驗(yàn)裝置，處理情況應(yīng)予以記錄。

b)應(yīng)正確使用配套的部件及其消耗品，如更換清洗用水、消毒劑、清洗劑時(shí)應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)驗(yàn)證，并記錄。

c)應(yīng)遵循產(chǎn)品使用說(shuō)明定期維護(hù)，并記錄。

4.3.1.4  內(nèi)鏡消毒滅菌效果監(jiān)測(cè)包括如下內(nèi)容：

a)消毒內(nèi)鏡應(yīng)每季度進(jìn)行生物學(xué)監(jiān)測(cè)，滅菌內(nèi)鏡應(yīng)每月進(jìn)行生物學(xué)監(jiān)測(cè)。

4.3.2可追溯性要求

4.3.2.1 消毒、滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)資料的保留期應(yīng)≥3年